16年專做山南無塵車間-山南凈化車間-山南潔凈室工程-山南層流手術(shù)室-山南實驗室裝修、設(shè)計、建設(shè)、施工
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GMP培訓(xùn)（作用:知識傳遞、技能傳遞、標(biāo)準傳遞)機構(gòu)（organization)了解到世界衛(wèi)生組織將GMP定義其為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality managemen···
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識，接受并實施。潔凈手術(shù)室按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)···
GMP無菌（fungus)(意思:沒有活菌)實驗室的運行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理無菌（fungus)實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度···
告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計和年度監(jiān)護兩個方面：全面審計1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械···
一些制藥公司目前正在進行GMP標(biāo)準凈化車間改造過程中，片面追求空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，···
GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設(shè)的要求包含了許多內(nèi)容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調(diào)房間的性質(zhì)有關(guān)，也與房間的體積、高度、位置···
人員無菌服裝GMP潔凈室要求 凈化工程的水平在100～300000之間，對粉塵顆粒和微生物的最大允許數(shù)量的要求越來越嚴格。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)···
GMP潔凈室設(shè)計GMP潔凈室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。電子凈化車間高溫車間降溫：玻璃制造廠燈工崗位降溫，玻璃纖維生產(chǎn)車間降溫，陶瓷生產(chǎn)車間降溫，食···
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